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一、顯、隱性的判斷：
①性狀分離，分離出的性狀為隱性性狀；

②雜交：兩相對性狀的個體雜交（親本是純合子）；

③隨機交配的群體中，顯性性狀》隱性性狀；

④假設推導：假設某表型為顯性，按題干的給出的雜交組合逐代推導，看是否符合；再設該表型為隱性，推導，看是否符合；最后做出判斷；

二、純合子雜合子的判斷：

①測交：若只有一種表型出現(xiàn)，則為純合子（體）；若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體；

②自交：若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子；不出現(xiàn)（或者穩(wěn)定遺傳），則為純合子；

注意：若是動物實驗材料，材料適合的時候選擇測交；若是植物實驗材料，適合的方法是測交和自交，但是最簡單的方法為自交；

三、基因分離定律和自由組合定律的驗證：

①測交：選擇雜合（或者雙雜合）的個體與隱性個體雜交，若子代出現(xiàn)1:1（或者1:1:1:1），則符合；反之，不符合；

②自交：雜合（或者雙雜合）的個體自交，若子代出現(xiàn)3:1（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的變式也可），則符合；否則，不符合；

③通過鑒定配子的種類也可以；如：花粉鑒定；再如：通過觀察雄峰的表型及比例推測蜂王產(chǎn)生的卵細胞的種類進而驗證是否符合分離定律。

四、自交和自由（隨機）交配的相關計算：

①自交：只要確定一方的基因型，另一方的出現(xiàn)概率為“1”（只要帶一個系數(shù)即可）；

②自由交配：推薦使用分別求出雙親產(chǎn)生的配子的種類及比例，再進行雌雄配子的自由結(jié)合得出子代（若雙親都有多種可能的基因型，要講各自的系數(shù)相乘）。

注意：若對自交或者自由交配的后代進行了相應表型的選擇之后，注意子代相應比例的改變。

五、遺傳現(xiàn)象中的“特殊遺傳”：

①不完全顯性：如Aa表型介于AA和aa之間的現(xiàn)象。判斷的依據(jù)可以根據(jù)分離比1:2:1變化推導得知；

②復等位基因：一對相對性狀受受兩個以上的等位基因控制（但每個個體依然只含其中的兩個）的現(xiàn)象，先根據(jù)題干給出的信息確定出不同表型的基因型，再答題。

③一對相對性狀受兩對或者多對等位基因控制的現(xiàn)象；

⑤致死現(xiàn)象，如某基因純合時胚胎致死，可以根據(jù)子代的分離比的偏離情況分析得出，注意該種情況下得到的子代比例的變化。抑或是發(fā)育到某階段才會出現(xiàn)的致死現(xiàn)象，計算時注意相應比例的變化；

六、遺傳圖解的規(guī)范書寫：

書寫要求：①親代的表現(xiàn)型、基因型；②配子的基因型種類；③子代的基因型、表現(xiàn)型（包括特殊情況的指明）、比例；④基因型的規(guī)范書寫：常染色體上的、X染色體上的（包括同源或者非同源區(qū)段）（前常后X），要用題干中提到的字母，不可隨意代替；⑤相關符號的正確書寫。

七、常染色體和X染色體上的基因控制的性狀遺傳的區(qū)分和判斷：

①據(jù)子代相應表型在雌雄中的比例是否完全相同判斷；

②正反交的結(jié)果是否相同，相同則為常染色體上，不同則為X染色體上；

③根據(jù)規(guī)律判斷，即伴性遺傳存在女患其父、子必患；男患其母、女必患等等特點；

④設計雜交組合根據(jù)子代情況判斷：

八、“乘法原理”解決自由組合類的問題：

解題思路：對于多對等位基因或者多對相對性狀類的遺傳問題，先用分離定律單獨分析每一對的情況，之后運用“乘法原理”對兩種或者多種同時出現(xiàn)的情況進行整合。

九、染色體數(shù)、型異常的配子（或者個體）的產(chǎn)生情況分析：

結(jié)合遺傳的細胞學基礎部分內(nèi)容，通過減數(shù)分裂過程分析著手，運用簡圖展現(xiàn)過程。

幾種常見的來源：

①減數(shù)第一次分裂四分體時期的同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換；

②減數(shù)第一次分裂后期之后，某同源染色體未分離，移向某一極；

③減數(shù)第二次分裂后期之后，由姐妹染色單體發(fā)展形成的兩條染色體未分離，移向同一極；

（注意：在分析某異常配子形成時，②與③一般不同時考慮）

十、遺傳系譜圖類題目的分析思路與考查類型歸納：

遺傳系譜圖是遺傳學中的一個重點內(nèi)容、也是公認的難點，平時練習時要多注意歸納總結(jié)，概括出此類題試題的規(guī)律和解題思路，從而可以達到從容應對。

1、人類遺傳病的類型及特點：

遺傳方式

典型病例

遺傳特點

概括口訣

①常染色體隱性

如白化病

先天性聾啞

①隔代發(fā)病

②患者為隱性純合體

③患者男性、女性相等

無中生有，

女兒患病

②常染色體顯性

如多指癥

軟骨發(fā)育不全

①代代發(fā)病

②正常人為隱性純合體

③患者男性、女性相等

有中生無，

孩子正常

③

X染色體隱性

如血友病/紅綠色盲

①隔代發(fā)病，

②交叉遺傳

③患者男性多于女性

女患其父、子必患

④

X染色體顯性

如抗VD佝僂病

鐘擺型眼球震顫

①代代都有發(fā)病

②交叉遺傳

③患者女性多于男性

男患其母、女必患

⑤

Y染色體遺傳

如外耳道多毛癥

①家族全部男性患病

②無女性患者

③只傳男，不傳女

父患子必患

2、遺傳方式的推導方法

2．1、判斷顯隱性遺傳：

①先找典型特征：隱性—父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”。顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”。

②沒有典型性特征：則兩種均有可能。其中代代發(fā)病一般最可能為顯性，隔代發(fā)病最可能為隱性。

2．2．確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病

①先找典型特征：隱性，女患其父、子必患；顯性，男患其母、女必患。只要找到正常的就只能為常染色體上的。沒有則兩種均有可能

②沒有典型特征：若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。

③如果按以上方式推導，幾種假設都符合，則幾種都有可能。

還可以選擇假設--推導的方法（反證法）：先假設在X染色體上，代入進行推導，若不符合，則在常染色體上；若符合再假設在常染色體上，一般都是符合的，則兩種情況都可能不能確定，此時只有結(jié)合題干的相關信息進一步的預測或確定。

3、子代某表現(xiàn)型概率的計算

①多對性狀同時考查，單獨考慮每一對的情況；

②確定親代的基因型的種類和比例；

（結(jié)合親本的性狀，聯(lián)系親本的“上代”、“同代”、“下代”的情況去綜合考慮親本的可能基因型，時刻注意比例的變化。）

③運用相乘、相加得出子代的表現(xiàn)型或者基因型情況。

十一：回交：積累越來越多的回交親本的優(yōu)良性狀。

十二：正反交：判斷是否是母系遺傳。

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